GMP實驗室凈化工程
GMP工程整體解決方案提供商
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GMP實驗室
三級實驗室人流路線圖
四級實驗室人流路線圖
設計依據
《生物安全實驗室建筑技術規范》(GB50346-2011) ?
為使生物安全實驗室在設計、施工和驗收方面滿足生物安全防護實驗室的通用安全標準，切實遵循物理隔離的建筑技術原則，生物安全實驗室應遵守《生物安全實驗室建筑技術規范》
(GB50346-2011)。
注意事項
清陽通過對生物實驗室環境的深入研究和工程經驗積累，了解醫療器械車間環境控制的關鍵
從標準、專業、系統、節能、智能、便捷等方面綜合打造先進的GMP實驗室
提供從GMP整個實驗室規劃設計、人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統.
清陽工程提供制生物實驗室建筑裝飾系統、空氣凈化系統、空調制冷系統、純水系統、特殊氣體系統、電氣系統、給排水系統、
自控系統、空壓系統、廢水廢氣系統、等全面安裝配套服務.
生物安全實驗室的建設，對建筑、結構和裝修、空調、通風與空氣凈化、給水排水與氣體供應、電氣和自動控制、安全消防要求、施工要求、驗收和檢測都有很明確的規定；
依據實驗室所處理對象的生物危險程度，把生物安全實驗室分為四級，其中一級對生物安全隔離的要求最低，四級最高。
實驗室分級 | 處理對象 |
一級 | 對人體、動植物或環境危害較低，不具有對健康成人、動植物致病的致病因子。 |
二級 | 對人體、動植物或環境具有中等危害或具有潛在危險的致病因子，對健康成人、動物和環境不會造成嚴重危害。有有效的預防和治療措施。 |
三級 | 對人體、動植物或環境具有高度危險性，主要通過氣溶膠使人傳染上嚴重的甚至是致命疾病，或對動植物和環境具有高度危害的致病因子。通常有預防治療措施。 |
四級 | 對人體、動植物或環境具有高度危險性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，或未知的、危險的致病因子。沒有預防治療措施。 |
級別不同，相應的主實驗室潔凈等級也要求不同；主實驗室的主要技術指標如下表：
名稱 | 潔凈度級別 | 換氣次數（次/h） | 與由室內向外方向上相鄰相通房間的壓差（Pa） | 溫度 ℃ | 相對濕度％ | 噪聲dB(A) | 最低 照度 lx |
一級 | / | 可自然通風 | / | 16~28 | ≤70 | ≤60 | 300 |
二級 | 8~9 | 非實驗動物時 可回風≤50% 8～10 | -5～-10 | 18~27 | 30~65 | ≤60 | 300 |
三級 | 7-8 | 全新風： 10～15 ? ?? 主要保護環境：可回風≤30% | -15～-25 | 20~26 | 30~60 | ≤60 | 500 |
四級 | 7-8 | 全新風： >10～15 | -20～-30 | 20~25 | 30~60 | ≤60 | 500 |
生物安全實驗室應由主實驗室緩沖室、內走廊、準備間、內更衣室（脫污染衣）、外更衣室（脫、穿普通衣、工作服）、隔離走廊（外走廊）、藥浴室、化學淋浴室、洗滌室等組成；
對三級四級人流路線有如圖規定：
對三級四級人流路線有如圖規定：
選擇清陽
清陽實力
昆山清陽凈化系統工程有限公司成立于2007年，15年專業凈化工程，已經完成400多個項目工程，遍布全國多個省市；
經過14年的洗禮，清陽工程已經發展成為1個設計總部，1個產品工廠以及多個施工團隊100多人的工程公司，公司擁有建筑二級資質，
經過14年的洗禮，清陽工程已經發展成為1個設計總部，1個產品工廠以及多個施工團隊100多人的工程公司，公司擁有建筑二級資質，
機電安裝三級資質。
公司對GMP車間的藥廠，醫療器械，實驗室，保健品，食品，化妝品等行業車間裝修有深入的研究與經驗；
也與多個知名企業合作，對凈化工程各分項系統工程都能提供服務；
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GMP認證1站式合作流程
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前期咨詢
撥打：18015531058
告知您的尋求
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方案設計
根據您的需求定制凈化車間整體方案
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確認簽約
雙方對價格，合同條款進行溝通簽訂
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按計劃施工
按照合同工期及工藝進行施工
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調試運行
調試運行達到指標合格
調試運行達到指標合格
第三方檢測
第三方權威機構對工程驗收檢測
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現場驗收
檢測達標后，進行驗收交付
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培訓
對企業相關人員進行培訓
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注冊
對有需求的客戶代產品注冊
對有需求的客戶代產品注冊
認證
準備資料認證
準備資料認證
現場勘查
現場勘查，或根據圖紙進行前期數據梳理
現場勘查，或根據圖紙進行前期數據梳理
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